药厂质量经理

岗位职责：
1、有在药厂相关工作经验，熟悉GMP生产流程，协助生物制剂相关制度的配套建设，全面规化和管理生物制剂团队，领导团队进行生物制剂的研究开发和注册申报；指导和把关生物制剂试样品的生产及质量控制；掌握生物制剂的研发趋势和动态，并积极参与研发项目的筛选和立项，对项目进展中存在的问题及时修正；做好各岗位内外协调工作，确保按时按质完成新产品的注册申报工作。要求三年以上相关工作，能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告，完成分析方案，熟悉生物制剂的GMP生产；身体健康，工作严谨，责任心和承压性强，个人品质及职业精神，有较强的创新精神和时间观念。
工作时间：早八点至晚五点，中午有免费食堂，每周单休，节假日正常休